杭州九源基因生物医药股份有限公司危险化学品使用安全现状评价报告
发布时间：2025-07-16 人气：
安全评价报告公开信息表
被评价单位名称 | 杭州九源基因生物医药股份有限公司 | ||
项目名称 | 杭州九源基因生物医药股份有限公司危险化学品使用安全现状评价报告 | ||
项 目 简 介（含现场图像） | |||
杭州九源基因生物医药股份有限公司（以下简称公司）一直致力于以基因工程蛋白药物开发、合成多肽药物及化学药物等的研发，着重于肿瘤、乙肝、血液、骨科材料等领域的产品开发，已独立研制成功“吉粒芬”、“吉巨芬”、“吉欧停”、“骨优导”等多个基因工程药物并上市销售。 公司总部和注册地址位于杭州经济技术开发区8号大街23号，因后期发展需要，在和达药谷三期建了研发和生产基地，1号和6号楼产权自有；2号楼租赁。 公司在杭州市钱塘区和达药谷三期的实验过程中涉及使用和储存危险化学品有：氧[压缩的或液化的]、氩[压缩的或液化的]、二氧化碳[压缩的或液化的]、氦[压缩的或液化的]等。实验室研发、检测过程中还使用到危险化学品试剂，设专门的试剂间。
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项 目 组 长 | 蔡华伟 | ||
报告编制人 | 蔡华伟 | ||
报告审核人 | 周东 | ||
技术负责人 | 徐林梅 | ||
过程控制负责人 | 季立峰 | ||
项目组成员及工作任务 | 姓 名 | 执 业 资 格 | 工作任务 |
蔡华伟 | 一级评价师 | 现场勘察、收集资料、编制报告 | |
夏璐 | 三级评价师 | 现场勘察、收集整理资料 | |
刘文晔 | 二级评价师 | 收集整理资料 | |
秦吉 | 三级评价师 | 收集整理资料 | |
宋楚禹 | 收集整理资料 | ||
现场调研人员 | 到现场时间 | 参加人员姓名 | 主 要 任 务 |
2025.6.23 | 蔡华伟、夏璐 | 现场踏勘、收集资料 | |
开展评价工作 时间 | 2025年3月5日至2025年7月15日 | ||
安全评价机构 名称 | 杭州安全生产科学技术有限公司 | ||
